Le premier objectif de cette levée est la réalisation de l’évaluation clinique pré-marché du dispositif MATTISSE. L’étude clinique, démarée en juillet 2022, prévoit le recrutement de 50 patientes éligibles à la reconstruction mammaire immédiate réparties dans 8 centres en Europe. Cet essai clinique dure 36 mois et aboutira à l’obtention du marquage CE. En parallèle, la soumission de la demande d’essais cliniques IDE à la FDA pour le marché américain se fera en fin d’année 2023.