Dispositifs Médicaux : Réussir sa mise en conformité EUDAMED – Le guide essentiel
Vous travaillez dans le domaine des dispositifs médicaux ou du diagnostic in vitro ? Vous savez déjà que l’arrivée d’EUDAMED transforme en profondeur vos obligations réglementaires.
Pour vous aider à y voir clair, Ackomas a conçu un guide avec des explications simples, des conseils pratiques et une mise en contexte opérationnelle.
Ce livret vous permettra :
De comprendre les enjeux des règlements MDR et IVDR.
De visualiser les étapes concrètes d’enregistrement dans EUDAMED.
D’éviter les erreurs les plus fréquentes et de fluidifier votre mise en conformité.
Que vous soyez fabricant, assembleur, mandataire ou importateur, ce guide est fait pour vous.
Demandez à recevoir le livret blanc et anticiper les prochaines échéances réglementaires sans stress !
Ackomas est une société experte dans les systèmes d’identification, de traçabilité et de conformité réglementaire pour les industries de la santé, du médical et de la supply chain.